Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC Campinas) - Campinas (SP), Brasil

Recebido em 08.05.2014.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 13.08.2014.
Financial Support: None
Conflict of Interest: None
Como citar este artigo: Pereira ESP, Moraes ET, Siqueira DM, Santos MAS. Síndrome de Stewart-Treves. An Bras Dermatol. 2015;90(3 Supl 1):S226-8.

Correspondência:

Daniela Melo Siqueira
Faculdade de Medicina da Pontifícia Universidade Católica de Campinas Centro de Ciências da Vida
Av. John Boyd Dunlop, s/n Jardim Ipaussurama
13059-900 Campinas, SP Brasil
E-mail: d.melosiqueira@gmail.com

 

Resumo

A síndrome de Stewart Treves é caracterizada pela presença de linfangiossarcoma em extremidade dos membros. Rara, ocorre em 0,5% dos pacientes submetidos à mastectomia radical com esvaziamento axilar. A etiopatogênese principal é o linfedema crônico, com diferenciação endotelial sanguínea e linfática, sem relação direta com o câncer de mama. Sete anos após mastectomia radical à direita, com esvaziamento ganglionar e terapia adjuvante, paciente apresentou lesões no braço direito, com sangramento local. Ao exame dermatológico, observou-se nódulo eritematoso de superfície sangrante no antebraço direito sobre linfedema crônico. Exame anatomopatológico confirmou linfangiossarcoma sobre linfedema crônico. Infrequente, esta síndrome é relevante devido à sua mortalidade. Seu diagnóstico deve ser feito precocemente para melhor sobrevida e redução de complicações.

Palavras-chave: Linfangiossarcoma; Linfedema; Mastectomia; Radioterapia

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