Universidade Federal do Pará (UFPA) - Belém (PA), Brasil

Recebido em 10.08.2014.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 11.09.2014.
Financial Support: None
Conflict of Interest: None
Como citar este artigo: Veiga RRG, Nascimento BAM, Carvalho AH, Brito AC, Bittencourt MJS. Síndrome de Stewart-Treves no membro inferior. An Bras Dermatol. 2015;90(3 Supl 1):S229-31.

Correspondência:

Maraya de Jesus Semblano Bittencourt
Av. Generalíssimo Deodoro, 91 Umarizal
66055-240 - Belém - PA Brasil
E-mail: marayabittencourt@hotmail.com

 

Resumo

A síndrome de Stewart-Treves é um angiossarcoma cutâneo raro, que se desenvolve em linfedema crônico de longa data. Embora mais comumente ocorra como resultado de linfedema pós-mastectomia, também se desenvolve na doença em Milroy e nos linfedemas congênito, idiopático, traumático e filariásico. Apesar da raridade dessa síndrome e de seu mau prognóstico, o diagnóstico precoce associado à cirurgia radical pode proporcionar melhor sobrevida. Apresentamos um caso de angiossarcoma localizado no membro inferior de um paciente com história de linfedema crônico associado a erisipelas de repetição.

Palavras-chave: Linfedema; Neoplasias de tecido vascular; Sarcoma

Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.

Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.