Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil

Recebido em 29.04.2013.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 16.09.2013.
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Mota ANCM, Piñeiro-Maceira J, Alves MFGS, Tarazona MJM, Barcaui CB. Doença de Bowen pigmentada. An Bras Dermatol. 2014;89(5):825-7.

Correspondência:

Amanda Nascimento Cavalleiro de Macedo Mota
Boulevard Vinte e oito de setembro, 77 - Vila Isabel
20551-030 - Rio de Janeiro - RJ Brasil
E-mail: amanda_mota@hotmail.com

 

Resumo

A variante pigmentada da doença de Bowen é rara, com prevalência maior em homens. Apresenta-se como uma placa bem delimitada e pigmentada nas áreas não expostas ao sol. Há relatos de associação com ceratose seborreica, lentigo solar ou com a pigmentação mais exuberante das regiões genitais e intertriginosas. À dermatoscopia, são observados pontos marrons ou cinzas em arranjo regular, além de vasos puntiformes ou glomerulares. Assim, o dermatologista deve ter em mente o diagnóstico de doença de Bowen pigmentada nas lesões hiperpigmentadas.

Palavras-chave: Anormalidades da pele; Dermoscopia; Doença de Bowen; Neoplasias cutâneas

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