¹Preceptor da Dermatologia da Santa Casa de Porto Alegre - (RS), Brasil e Mestre em Epidemiologia.
²Professor Adjunto de Dermatologia da Universidade Federal de Pelotas e do Mestrado de Saúde e Comportamento da Universidade Católica de Pelotas.- Pelotas - (RS), Brasil.
³Preceptor do Serviço de Dermatologia da Santa Casa, Mestrando da Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS - Rio Grande do Sul (RS), Brasil.
⁴Micologista e Preceptor do Serviço de Dermatologia da Santa Casa de Porto Alegre - (RS), Brasil.

Recebido em 20.05.2004. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 24.11.2006. Trabalho realizado no Serviço de Residência Médica de Dermatologia da Santa Casa de Porto Alegre – Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) – Rio Grande do Sul (RS), Brasil. Conflito de interesse declarado: Nenhum _Como citar este artigo:_ Duquia RP, Almeida Jr HL, Souza PRM, Vettorato G. Síndrome de Netherton com 20 anos de acompanhamento. An Bras Dermatol. 2006;81(6):563-6.

Correspondência:
Rodrigo Pereira Duquia Rua Engenheiro Alfredo Corrêa Daudt, 205 90480-120 - Porto Alegre - RS "E-mail":rodrigoduquia@terra.com.br

 

Resumo

A síndrome de Netherton é doença cutânea autossômica recessiva caracterizada por eritrodermia congênita, anormalidade específica dos pêlos denominada tricorrexe invaginada e manifestações atópicas. Os autores relatam acompanhamento de mais de 20 anos de paciente com essa doença e a melhora importante do cabelo com o uso de Acitretina.

Palavras-chave: ICTIOSE, MUTAÇÃO, RETINÓIDES

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