Universidade de Santo Amaro (UNISA) - Santo Amaro (SP), Brasil

Recebido em 18.06.2013.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 17.08.2013.
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Oliveira Filho J, Tebet ACF, Oliveira ARFM, Nasser K, Haddad N. Sarcoma de Ewing cutâneo primário - Relato de caso. An Bras Dermatol. 2014;89(3):503-5.

Correspondência:

Anna Rita Ferrante Mitidieri de Oliveira
Rua Professor Enéas Siqueira Neto, 340 Jardim das Imbuias
04829-300 - São Paulo - SP Brasil
E-mail: annarita.fmo@gmail.com

 

Resumo

O sarcoma de Ewing extraósseo é um tumor neuroectodérmico de células claras com poucos relatos na literatura. Trata-se de uma lesão tumoral primariamente óssea; quando ocorre nos tecidos moles, caracteriza um quadro extremante incomum. Acomete geralmente o tecido subcutâneo profundo ou os músculos. Mais raramente, surge como tumor primário da pele. A maioria dos pacientes são mulheres brancas na segunda década de vida. O quadro clínico geralmente é composto por uma massa tumoral superficial com 2 cm a 3 cm em média, de consistência amolecida, móvel, por vezes dolorosa. O locais mais acometidos são as extremidades superiores e inferiores, o tronco, a cabeça e o pescoço; em alguns casos há múltiplas lesões. A presença de metástases é raríssima.

Palavras-chave: Dermatologia; Diagnóstico; Oncologia; Patologia; Sarcoma de Ewing

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