Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDVolume 88 Número 6
Qual é seu diagnóstico?
Caso para diagnóstico*
Case for diagnosis*
Virginia Vinha Zanuncio1; Luciana Rabelo de Carvalho1; Antônio Carlos Martins Guedes2; Cláudia Márcia Resende Silva3; Bernardo Gontijo2
1. Residentes de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (HC-UFMG) - Belo Horizonte (MG), Brasil
2. Doutores - Professores-associados de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) - Belo Horizonte (MG), Brasil
3. Especialista em Dermatologia e Pediatria. Mestre em Dermatologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) - Médica do Ambulatório de Dermatologia Pediátrica do Serviço de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (HC-UFMG) - Belo Horizonte (MG), Brasil
Recebido em 17.01.2013.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 25.03.2013.
Suporte Financeiro: Nenhum. / Financial Support: None.
Conflito Interesses: Nenhum. / Conflict of Interests: None.
Como citar este artigo/How to cite this article: Zanuncio VV, Carvalho LR, Guedes ACM, Silva CMR, Gontijo B. Caso para diagnóstico. Retículo-histiocitose congênita de resolução espontânea. AnBrasDermatol. 2013;88(6):1001-3.
Correspondência:
Virginia Vinha Zanuncio
Alameda Álvaro Celso, 55 - Santa Efigênia
30150-260 - Belo Horizonte - MG. Brasil
E-mail: vivizanuncio@yahoo.com.br
A histiocitose de células de Langerhans é doença rara, clinicamente heterogênea. Como há considerável sobreposição clínica entre as quatro variantes descritas (Hand-Schüller-Christian, granuloma eosinofílico, Letterer-Siwe e Hashimoto-Pritzker), o conceito de doença espectral aplica-se a esta entidade. A variante de Hashimoto-Pritzker foi descrita em 1973. Classicamente, está presente ao nascimento ou nos primeiros dias de vida, acomete exclusivamente a pele e o prognóstico é favorável, com regressão espontânea. Relatamos caso de paciente recém-nascido, masculino, com doença de Hashimoto-Pritzker, que se apresenta com positividade para S100 e CD1a, observando-se lesão congênita única perianal com involução rápida em dois meses.
Palavras-chave: Histiocitose de células de Langerhans; Imunoistoquímica; Prognóstico
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841