Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDSite destinado aos artigos até 2020. A partir de 2021, favor acessar o site oficial: https://www.anaisdedermatologia.org.br
Volume 88 Número 6 S1
Caso Clínico
Poroqueratose de Mibelli - Revisão da literatura e relato de um caso*
Porokeratosis of Mibelli - literature review and a case report*
Flávia Regina Ferreira1; Leopoldo Duailibe Nogueira Santos2; Fernando Augusto Nogueira Mendes Tagliarini2; Marcia Lanzoni de Alvarenga Lira3
1. Mestre em Ciências pela Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM) - Professora-assistente da disciplina de Dermatologia do Departamento de Medicina da Universidade de Taubaté (UNITAU) - Taubaté (SP), Brasil
2. Médicos - Especializandos do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário de Taubaté - Universidade de Taubaté (HUT-UNITAU) - Taubaté (SP), Brasil
3. Especialista em Anatomia Patológica - Professora-assistente da disciplina de Patologia do Departamento de Medicina da Universidade de Taubaté (UNITAU) - Taubaté (SP), Brasil
Recebido em 28.04.2013.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 30.05.2013.
Suporte Financeiro: Nenhum. / Financial Support: None.
Conflito Interesses: Nenhum. / Conflict of Interests: None.
Como citar este artigo/How to cite this article: Ferreira FR, Santos LDN, Tagliarini FANM, Lira MLA. Poroqueratose de Mibelli - Revisão da literatura e relato de um caso. AnBras Dermatol. 2013;88(6 Supl 1):S179-82.
Correspondência:
Flávia Regina Ferreira
Avenida Granadeiro Guimarães, 270 - Centro
12020-130 - Taubaté - SP Brasil
E-mail: dermagica@uol.com.br
A poroqueratose é uma desordem da queratinização epidérmica caracterizada por placas anulares com centro atrófico e bordas hiperqueratóticas, e inclui um grupo heterogêneo de desordens que são na sua maioria herdadas de forma autossômica dominante. O presente caso refere-se a uma paciente feminina de 5 anos de idade, com poroqueratose de Mibelli confirmada histologicamente. A raridade desta desordem, a exuberância clínica e o caráter destrutivo das lesões, o acometimento facial e mucoso pouco usuais nesta forma de poroqueratose e o início na infância precoce motivaram este relato.
Palavras-chave: Criança; Paraceratose; Poroceratose
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841