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Volume 88 Número 6 S1
Caso Clínico
Facomatose pigmentovascular tipo IIa - Relato de caso*
Phacomatosis pigmentovascularis type IIa - Case report*
Majoriê Mergen Segatto1; Eloísa Unfer Schmitt2; Laura Netto Hagemann2; Roberta Castilhos da Silva2; Cristiane Almeida Soares Cattani3
1. Especialização - Médica dermatologista, mestranda em Patologia pela Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) - Porto Alegre (RS), Brasil
2. Médicas-residentes em Dermatologia do Ambulatório de Dermatologia Sanitária (ADS) - Porto Alegre (RS), Brasil
3. Especialização - Médica dermatologista. Preceptora da Residência Médica do Ambulatório de Dermatologia Sanitária (ADS) - Porto Alegre (RS), Brasil
Recebido em 03.11.2012.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 06.02.2013.
Suporte Financeiro: Nenhum. / Financial Support: None.
Conflito Interesses: Nenhum. / Conflict of Interests: None.
Como citar este artigo/How to cite this article: Segatto MM, Schmitt EU, Hagemann LN, Silva RC, Cattani CAS. Facomatose pigmentovascular tipo IIa - Relato de caso. An Bras Dermatol. 2013;88(6 Supl 1):S85-8.
Correspondência:
Majoriê Mergen Segatto
Av. Getulio Vargas 901/1303 - Menino Deus
90150-003 - Porto Alegre - RS Brasil
E-mail: msegatto@gmail.com
A Facomatose Pigmentovascular, síndrome rara, é caracterizada pela presença concomitante de malformação capilar e nevos pigmentares. Relata-se o caso de um paciente de dois anos de idade com malformação capilar extensa e mancha mongólica aberrante sem comprometimento sistêmico, manifestações que o incluem no tipo IIa na classificação da Facomatose Pigmentovascular, segundo Hasegawa.
Palavras-chave: Hemangioma; Nevo pigmentado; Nevo de Ota
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ISSN-e 1806-4841