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Associados da SBDVolume 88 Número 6 S1
Caso Clínico
Dermatose por IgA Linear: relato de um caso exuberante*
Linear IgA bullous dermatosis: report of an exuberant case*
Beatriz Cavalcanti de Souza1; Nádire Cristina Freire Pontes Fregonesi1; Antônio José Tebcherani2; Ana Paula Galli Sanchez3; Valéria Aoki4; Juliana Christien Fernandes5
1. Graduada em Medicina; residente do Serviço de Dermatologia do Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos - Guarulhos (SP), Brasil
2. Doutor em Ciências pela Universidade de São Paulo (USP); chefe do Laboratório de Dermatopatologia do Serviço de Dermatologia do Hospital Padre Bento de Guarulhos - Guarulhos (SP), Brasil
3. Mestre em Ciências pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP); médica assistente do Serviço de Dermatologia do Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos - Guarulhos (SP), Brasil
4. Livre-docente em Dermatologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP); professora-associada (MS-5) do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) - São Paulo (SP), Brasil
5. Médica dermatologista; preceptora do Serviço de Dermatologia do Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos - Guarulhos (SP), Brasil
Recebido em 23.09.2012.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 23.10.2012.
Suporte Financeiro: Nenhum / Financial Support: None.
Conflito Interesses: Nenhum / Conflict of Interests: None.
Como citar este artigo/How to cite this article: Souza BC, Fregonesi NCFP, Tebcherani AJ, Sanchez APG, Aoki V, Fernandes JC. Dermatose por IgA linear - relato de um caso exuberante. An Bras Dermatol. 2013;88(6 Supl 1):S67-70.
Correspondência:
Beatriz Cavalcanti de Souza
Avenida Emílio Ribas, 1.573
07051-000 Guarulhos, SP Brasil
E-mail: biamedunesp@hotmail.com
A dermatose por imunoglobulina A (IgA) linear é doença bolhosa autoimune rara, porém a mais comum das dermatoses bolhosas autoimunes da infância. Relatamos caso típico e exuberante de dermatose por IgA linear em uma criança de 10 meses, que apresentou boa evolução com o tratamento com corticóide e dapsona.
Palavras-chave: Dermatopatias vesiculobolhosas; Imunoglobulina A; Membrana basal
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ISSN-e 1806-4841