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Volume 88 Número 6 S1

Caso Clínico

Angioqueratoma pseudolinfomatoso acral: relato de caso e revisão da literatura*

Acral pseudolymphomatous angiokeratoma: case report and literature review*


Priscila Pacheco Lessa1; Juliana Chaib Ferreira Jorge1; Flávia Regina Ferreira2; Marcia Lanzoni de Alvarenga Lira3; Samuel Henrique Mandelbaum4


1. Médicas - Especializandas do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário de Taubaté Universidade de Taubaté (HUT-UNITAU) Taubaté (SP), Brasil
2. Mestre em Ciências pela Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP). Professora-assistente III da disciplina de Dermatologia do Departamento de Medicina da Universidade de Taubaté (UNITAU) Taubaté (SP), Brasil
3. Especialista em Anatomia Patológica Professora-assistente da disciplina de Patologia do Departamento de Medicina da Universidade de Taubaté (UNITAU) Taubaté (SP), Brasil
4. Especialista em Dermatologia Professor-assistente da disciplina de Dermatologia do Departamento de Medicina da Universidade de Taubaté (UNITAU). Chefe do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário de Taubaté Universidade de Taubaté (HUT-UNITAU) Taubaté (SP), Brasil

Recebido em 08.01.2013.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 25.01.2013.
Suporte Financeiro: Nenhum. / Financial Support: None.
Conflito Interesses: Nenhum. / Conflict of Interests: None.
Como citar este artigo/How to cite this article: Lessa PP, Ferreira Jorge JC, Ferreira FR, Alvarenga Lira ML, Mandelbaum SH. Angioqueratoma pseudolinfomatoso acral: relato de caso e revisão da literatura. An Bras Dermatol. 2013;88(6 Supl 1):S39-43.

Correspondência:
Flávia Regina Ferreira
Av. Granadeiro Guimarães, 270 - Centro
12020-130 - Taubaté - SP Brasil
E-mail:dermagica@uol.com.br

 

Resumo

Relata-se o caso de uma paciente com diagnóstico de angioqueratoma pseudolinfomatoso acral, conhecido por sua sigla em inglês APACHE - Acral Pseudolymphomatous Angiokeratoma of Children. É uma doença cutânea benigna, rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por múltiplas pápulas e nódulos eritêmato-violáceos assintomáticos, de localização geralmente unilateral e acral. Atualmente, questiona-se esta denominação, já que há relatos na literatura do quadro em adultos e em outras localizações. Clinicamente, é similar a um angioqueratoma, porém, histologicamente, corresponde a um tipo distinto de pseudolinfoma. O estudo imuno-histoquímico é necessário para diferenciação dos linfomas cutâneos.

Palavras-chave: Criança; Extremidades; Hemangioma; Pseudolinfoma



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ISSN-e 1806-4841

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