Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDSite destinado aos artigos até 2020. A partir de 2021, favor acessar o site oficial: https://www.anaisdedermatologia.org.br
Volume 88 Número 5
Dermatopatologia
Dermatofibroma atrófico*
Atrophic dermatofibroma*
Amanda Nascimento C. de Macedo Mota1; Violeta Duarte Tortelly1; Daniel Lago Obadia2; Roberto Souto da Silva2
1. Médicas - Residentes de Dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto -Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil
2. Dermatologistas - Professores-substitutos do Hospital Universitário Pedro Ernesto -Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Amanda Nascimento Cavalleiro de Macedo Mota da Silva
Boulevard 28 de setembro, 77 - Vila Isabel
20551-030 - Rio de Janeiro, RJ Brasil
E-mail: amanda_mota@hotmail.com
Correspondência:
Amanda Nascimento Cavalleiro de Macedo Mota da Silva
Boulevard 28 de setembro, 77 - Vila Isabel
20551-030 - Rio de Janeiro, RJ Brasil
E-mail: amanda_mota@hotmail.com
O dermatofibroma é um tumor fibrohistiocitário benigno, comum e facilmente diagnosticado quando apresenta os achados clinicopatológicos clássicos. O dermatofibroma atrófico é uma variante específica do dermatofibroma, de origem ainda incerta. Esta é caracterizada clinicamente por lesão plana ou atrófica, depressível à compressão. Ao exame histopatológico, observa-se redução da espessura da derme e redução das fibras elásticas. Relatamos um caso típico desta variante incomum e provavelmente subdiagnosticada.
Palavras-chave: Dermatopatias; Histiocitoma fibroso benigno; Histiocitoma fibroso maligno
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841