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Associados da SBDVolume 88 Número 4
Qual é seu diagnóstico?
Caso para diagnóstico*
Case for diagnosis
Fernanda Guedes Lavorato1, Vanessa Ramos1, Daniel Lago Obadia2, Diego Santos Rocha3, Vivian Fichman Monteiro de Souza1, Luna Azulay-Abulafia4
1Médica - Dermatologista em clínica privada – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
2Médico dermatologista especialista pela SBD/AMB – Professor-auxiliar de Dermatopatologia do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ). Professor responsável pela disciplina de Dermatopatologia do Serviço de Dermatologia Tropical do Hospital Central do Exército (HCE) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
3Médico - Dermatologista no Hospital Geral do Rio de Janeiro (HGeRJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
4PhD em Dermatologia – Professora-adjunta de Dermatologia da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Professora-titular de Dermatologia da Universidade Gama Filho (UGF) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
Recebido em 04.11.2012. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 29.11.2012. * Trabalho realizado no Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE-UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil. Suporte Financeiro: Nenhum. / Financial Support: None. Conflito Interesses: Nenhum. / Conflict of Interests: None. Como citar este artigo/How to cite this article: Lavorato FG, Azulay-Abulafia L, Ramos V, Obadia DL, Rocha DS, Souza VFM. Caso para diagnóstico. Doença de Darier linear tipo 1. An Bras Dermatol. 2013;88(4):667-9.
Correspondência:
ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA / MAILING ADDRESS: Fernanda Guedes Lavorato Avenida 28 de setembro, 77 - Vila Isabel 20551-080 - Rio de Janriro - RJ Brasil E-mail: fglavorato@yahoo.com.br
Darier linear é uma variante rara da Doença de Darier. As pápulas ceratósicas se distribuem seguindo as linhas de Blaschko, caracterizando o mosaicismo do envolvimento cutâneo. Relatamos o caso de uma mulher de 42 anos que apresentava pápulas acastanhadas, distribuídas linearmente na região mamária esquerda, do flanco esquerdo ao hipogástrio e na região prétibial esquerda. Histologicamente, foram observadas acantólise suprabasal e células disceratósicas, confirmando a suposição diagnóstica.
Palavras-chave: DERMATOPATIAS GENÉTICAS, DOENÇA DE DARIER, MOSAICISMO
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ISSN-e 1806-4841