Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDVolume 88 Número 3
Caso Clínico
Doença de Behçet em associação com Síndrome de Budd-Chiari e tromboses múltiplas - Relato de caso*
Behçet disease in association with Budd-Chiari syndrome and multiple thrombosis - Case report
Maraya de Jesus Semblano Bittencourt1, Carolina Moraes Dias2, Thaiane Lima Lage2, Renata Silva Barros2, Otávio Augusto Gomes Paz3, Waldonio de Brito Vieira4
1Mestre em Doenças Tropicais pela Universidade Federal do Pará (UFPA); professora assistente do Serviço de Dermatologia da Universidade Federal do Pará (UFPA) – Belém (PA), Brasil.
2Médica dermatologista em clínica privada – Belém (PA), Brasil.
3Médico reumatologista em clínica privada – Belém (PA), Brasil.
4Médico radiologista em clínica privada – Belém (PA), Brasil.
Recebido em 13.06.2012. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 11.07.2012. * Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia da Universidade Federal do Pará (UFPA) – Belém (PA), Brasil. Conflito Interesses: Nenhum Suporte Financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Bittencourt MJS, Dias CM, Lage TL, Barros RS, Paz OAG, Vieira WB. Doença de Behçet em associação com síndrome de Budd-Chiari e tromboses múltiplas – Relato de caso. An Bras Dermatol. 2013;88(3):454-7.
Correspondência:
Maraya de Jesus Semblano Bittencourt
Rua Augusto Corrêa, 1 - Guamá
66075-110 - Belém - PA, Brasil
E-mail: marayabittencourt@hotmail.com
Doença de Behçet é uma doença inflamatória crônica de etiologia desconhecida, caracterizada clinicamente por ulcerações aftosas orais e genitais recorrentes, uveíte, lesões cutâneas e outras afecções multissistêmicas associadas à vasculite. Diferentes tipos de vasos, predominantemente veias, podem ser afetados na doença de Behçet, causando tromboses venosas superficiais e profundas, aneurismas arteriais e oclusões, com uma frequência em torno de 7 a 29%. Síndrome de Budd-Chiari é uma rara e grave complicação da DB e implica trombose das veias hepáticas e/ou da veia cava inferior intra ou suprahepática. Nós reportamos um caso de paciente masculino com doença de Behçet que apresentou Síndrome de Budd-Chiari e tromboses múltiplas, cujo diagnóstico foi favorecido pela correlação entre aspectos dermatológicos, histopatológicos, radiológicos e laboratoriais.
Palavras-chave: SÍNDROME DE BEHÇET, SÍNDROME DE BUDD-CHIARI, TROMBOSE
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841