¹Farmacêutica - Doutora em Ciências pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) - Pesquisadora da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) – São Paulo (SP), Brasil.
²Mestra em Ciências pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) - Pesquisadora do LIM 53 do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP) – São Paulo (SP), Brasil.
³Doutora em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Instituto Adolfo Lutz - Secretaria de Estado da Saúde (IAL) – São Paulo (SP), Brasil.
⁴Doutor pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) - Infectologista do Instituto de Infectologia Emílio Ribas – São Paulo (SP), Brasil.
⁵Pós-doutorado - Professor do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) – São Paulo (SP), Brasil.
⁶Pós-doutorado - Professora do curso de pós-graduação senso estrito da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) e Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual (IAMSPE) – São Paulo (SP), Brasil.
⁷Doutor em Ciências (Dermatologia) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) - Médico da Divisão de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP) – São Paulo (SP), Brasil.

Recebido em 29.05.2012. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 04.06.2012. * Trabalho realizado no LIM 53 do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP), Instituto Adolfo Lutz (IAL) e Instituto de Infectologia Emílio Ribas – São Paulo (SP), Brasil. Conflito interesses: Nenhum. Suporte Financeiro: Financiamento Fapesp número 2009/50362-0. Como citar este artigo / How to cite this article: Dantas KC, Freitas RS, Moreira APV, Da Silva MV, Benard G, Vasconcellos V, Criado PR. Uso da reação em cadeia da polimerase aninhada (PCR aninhada) para o diagnóstico precoce da infecção pelo Histoplasma capsulatum no soro e no sangue total de pacientes HIV positivos. An Bras Dermatol. 2013;88(1):143-5.

Correspondência:
Paulo Ricardo Criado Divisão de Dermatologia - Instituto Central Av. Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 255 Cerqueira César 05403 000 São Paulo, SP. Brazil. E-mail: prcriado@uol.com.br

 

Resumo

O objetivo do estudo consistiu em detectar seqüências no ADNr e as suas regiões no Histoplasma capsulatum, que pudessem ser consideradas espécie-específicas e usadas como método molecular para o diagnóstico pela técnica da reação em cadeia da polimerase aninhada ("nested PCR") com seqüências específicas ("primers") para H. capsulatum: regiões 18S ADNr (HC18), 100kDa (HC100) e a seqüência 5.8 S ADNr-ITS (HC5.8). A "nested PCR" com as seqüências HC18, HC100 e HC5.8 resultaram em 100% de especificidade. Os ensaios moleculares podem aumentar a especificidade, sensibilidade e rapidez na diagnose da Histoplasmose.

Palavras-chave: HISTOPLASMOSE, INFECÇÕES OPORTUNISTAS RELACIONADAS COM A AIDS, REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE, SORONEGATIVIDADE PARA HIV

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