¹Cirurgião Plástico e Reconstrutor, PhD, Professor. Clínica de Cirurgia Plástica e Reconstrutora (Clinic of Plastic and Reconstructive Surgery, Clinical Center) Nis, Sérbia.
²Internista, PhD, Professor Assistente. Faculdade de Cosmetologia e Estética Banja Luka, Departamento de Patologia e Fisiopatologia, Universidade Synergy Bjeljina (University Synergy Bjeljina), Bósnia e Herzegovina.
³Cirurgiã-dentista, Centro de Saúde (Health Center) de Nis, Sérbia.

Recebido em 10.09.2011. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 07.12.2011. * Estudo realizado na Clínica de Cirurgia Plástica e Reconstrutora (Clinic of Plastic and Reconstructive Surgery, Clinical Center) Nis, Sérbia. Suporte Financeiro: Nenhum / Conflict of interest: None Conflito de Interesses: Nenhum / Financial funding: None

Correspondência:
MAILING ADDRESS: Irena Jankovic Blvd dr Zorana Djindjica 48 18000 Nis Serbia E-mail: irenajankovic1410@gmail.com

 

Resumo

A neurofibromatose segmentar é um achado clínico raro, geralmente com história familiar negativa e raro envolvimento facial. Existem quatro subtipos de neurofibromatose segmentar: segmentar verdadeira, segmentar com envolvimento visceral profundo, segmentar com história familiar e segmentar cutânea bilateral. Aqui nós reportamos três pacientes de uma mesma família (pai, filho e neta) com neurofibromatose segmentar bilateral na face. Esta forma ainda não foi relatada na literatura.

Palavras-chave: FACE, NEUROFIBROMATOSES, PELE

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