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Volume 87 Número 5
Caso Clínico
Síndrome de Kindler - relato de dois casos
Kindler syndrome - report of two cases *
Luciana Mendes1, Lisiane Nogueira2, Virginia Vilasboas1, Carolina Talhari3, Sinésio Talhari4
1Médica dermatologista da Fundação de Medicina Tropical do Amazonas (FMTAM) – Manaus (AM), Brasil.
2Professora substituta de Dermatologia da Universidade Federal do Amazonas (Ufam) – Manaus (AM), Brasil.
3Doutorado em Medicina Tropical. Professora de Dermatologia da Universidade do Estado do Amazonas (UEA) – Manaus (AM), Brasil.
4Doutorado em dermatologia. Professor de dermatologia da Universidade Nilton Lins – Manaus (AM), Brasil.
Recebido em 19.06.2011. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 20.09.2011. * Trabalho realizado na Fundação de Medicina Tropical do Amazonas (FMTAM) – Manaus (AM), Brasil. Suporte financeiro: Nenhum / Financial funding: None Conflito de interesses: Nenhum / Conflict of interest: None Como citar este artigo/How to cite this arti cle: Mendes L, Nogueira L, Vilasboas V, Talhari C, Talhari S, Santos M. Síndrome de Kindler – relato de dois casos. An Bras Dermatol. 2012;87(5):779-81.
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Mônica Santos
Avenida Pedro Texeira, 25, Dom Pedro
69040-000 Manaus, AM
E-mail: m.n.souza.santos@gmail.com
A síndrome de Kindler é uma genodermatose rara, autossômica recessiva, caracterizada pela presença de bolhas induzidas por traumas, fotossensibilidade, atrofia cutânea e poiquilodermia progressiva. A alteração genética da síndrome foi descrita em 2003, com a identificação de mutação no gene KINDIN1, localizado no cromossomo 20p12.3. Nesse trabalho relata-se a presença da síndrome de Kindler em irmãos, filhos de pais consangüíneos, que apresentavam, desde a infância, fotossensibilidade, bolhas após pequenos traumas, poiquilodermia, atrofia cutânea e periodontite.
Palavras-chave: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, SINAIS E SINTOMAS, TRANSTORNOS DE FOTOSSENSIBILIDADE
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ISSN-e 1806-4841