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Associados da SBDVolume 87 Número 4
Caso Clínico
Plasmocitoma cutâneo primário múltiplo: primeiro caso relatado no Brasil
Multiple primary cutaneous plasmacytoma: first reported case in Brazil*
Thais Lima Saback1, Luciane Francisca Fernandes Botelho2, Milvia Maria Simões da Silva Enokihara3, Nilceo Schwery Michalany4, Marcos César Floriano5
1Médica dermatologista. Aluna da Pós-Graduação latu sensu em dermatologia avançada pela Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) – São Paulo
(SP), Brasil.
2Médica dermatologista. Aluna da Pós-Graduação latu sensu em dermatologia área eletiva pela Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) – São Paulo
(SP), Brasil.
3Doutorado pelo Departamento de Patologia na Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) - Dermatopatologista pelos
departamentos de Patologia e Dermatologia da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) – São Paulo (SP), Brasil.
4Mestre em Patologia pelo Departamento de Patologia da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) - Professor
colaborador do Departamento de Patologia da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) – São Paulo (SP), Brasil.
5Mestrado em Medicina pela Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) - Médico assistente do Departamento de
Dermatologia da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) – São Paulo (SP), Brasil.
Recebido em 19.07.2011. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 22.08.2011. * Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP) – São Paulo (SP), Brasil. Conflito de interesses: nenhum / Conflict of interest: None Suporte financeiro: Nenhum / Financial funding: None
Correspondência:
Thais Lima Saback
Rua Borges Lagoa, 508 - Vila Clementino
04038-001 São Paulo, SP
E-mail: thais_saback@yahoo.com.br
O plasmocitoma cutâneo primário é uma entidade rara, caracterizada pela proliferação monoclonal de plasmócitos na pele, na ausência de doença óssea ou sistêmica. Pode ser único ou múltiplo, sendo esta última forma ainda mais rara e de pior prognóstico. Descreveremos os aspectos clínicos, histopatológicos, imunohistoquímicos e a evolução de um caso de paciente do sexo feminino, 87 anos, com diagnóstico de plasmocitoma cutâneo primário com múltiplas lesões.
Palavras-chave: BRASIL, LINFOMA, PLASMOCITOMA
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ISSN-e 1806-4841