¹PhD em Dermatologia – Professora-adjunta de Dermatologia da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) – Rio de Janeiro (SP), Brasil.
²Pós-graduação pelo Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ) – Professora-substituta do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
³Residência pelo Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
⁴Pós-graduação pelo Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE –UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
⁵Doutora em Dermatologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) – Professora-adjunta do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.

Recebido em 19.01.2011 Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 29.01.2011. * Trabalho realizado no Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil. Suporte Financeiro: Nenhum Conflito de Interesses: Nenhum Como citar este artigo: Azulay-Abulafia L, Benez MDV, Abreu CS, Miranda CVR, Alves MFGS. Caso para diagnóstico. Histiocitose não- Langerhans tipo cefálica benigna. An Bras Dermatol. 2011;86(6):1222-32.

Correspondência:
Luna Azulay-Abulafia Boulevard 28 Setembro, 51 - Vila Isabel CEP: 20551-030 - Rio de Janeiro - RJ E-Mail: lunaazulay@gmail.com / mabenez@hotmail.com

 

Resumo

Relatamos um caso de histiocitose cefálica benigna em uma criança do sexo masculino, de um ano e três meses de idade que desenvolveu múltiplas pápulas na região malar bilateralmente, sem outros comemorativos associados. A histopatologia caracterizou-se pelo padrão derme papilar, com imuno-histoquímica negativa para S100 e CD1a, e positiva para CD68, ficando assim estabelecido o diagnóstico desta histiocitose não- Langerhans, baseado nos aspectos clínicos, histopatológicos e imuno-histoquímicos característicos.

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