¹Médico (a) - Pós-graduando (a) do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay - Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro (IDPRDA - SCMRJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil
²Médico (a) - Pós-graduando (a) do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay - Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro (IDPRDA - SCMRJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
³Médico (a) - Pós-graduando (a) do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay - Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro (IDPRDA - SCMRJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
⁴Doutor em Medicina (Dermatologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil. Preceptor do ambulatório de cirurgia dermatológica do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
⁵Mestre em Dermatologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil. Chefe do Serviço de Dermatologia do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay - Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro (IDPRDA - SCMRJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.

Recebido em 05.12.2010 Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 09.02.2011. * Trabalho realizado no Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay – Rio de Janeiro (RJ), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Costa MC, Bornhausen-Demarch E, Hertz A, Pereira FBC, Azulay DR. Caso para diagnóstico. Acroceratoelastoidose de Oswaldo Costa - Relato de caso. An Bras Dermatol. 2011;86(6):1222-32.

Correspondência:
Mariana Carvalho Costa Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro Rua Santa Luzia, 206 - Centro CEP: 20020-022 Rio de Janeiro, RJ, Brasil. maricosta133@gmail.com

 

Resumo

A acroceratoelastoidose é um tipo de ceratodermia palmoplantar, originalmente descrita pelo dermatologista mineiro Oswaldo Gonçalves Costa. É uma rara genodermatose autossômica dominante, embora possa ocorrer de forma esporádica. A doença não é congênita, com as primeiras manifestações na infância e adolescência. O quadro clínico é caracterizado por múltiplas pápulas amareladas, por vezes translúcidas e ceratóticas, medindo aproximadamente 2-4 mm de diâmetro, ocasionalmente umbilicadas, localizadas na margem lateral das mãos e pés, simetricamente, o que é sua expressão clínica mais típica. Os achados histopatológicos mais comuns são: hiperceratose, acantose discreta e elastorrexe, que é observada pela coloração com orceína.

Palavras-chave: CERATODERMIA PALMAR E PLANTAR EPIDERMOLÍTICA, DERMATOSES DA MÃO, DERMATOSES DO PÉ, TECIDO ELÁSTICO

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