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Volume 86 Número 6
Qual é seu diagnóstico?
Caso para diagnóstico
Case for diagnosis
Mariana Carvalho Costa1, Eduardo Bornhausen Demarch2, Amanda Hertz3, Francisco Burnier Carlos Pereira4, David Rubem Azulay5
1Médico (a) - Pós-graduando (a) do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay - Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro (IDPRDA - SCMRJ) – Rio de
Janeiro (RJ), Brasil
2Médico (a) - Pós-graduando (a) do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay - Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro (IDPRDA - SCMRJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
3Médico (a) - Pós-graduando (a) do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay - Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro (IDPRDA - SCMRJ) – Rio de
Janeiro (RJ), Brasil.
4Doutor em Medicina (Dermatologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil. Preceptor do ambulatório de cirurgia dermatológica
do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
5Mestre em Dermatologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brasil. Chefe do Serviço de Dermatologia do Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay - Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro (IDPRDA - SCMRJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
Recebido em 05.12.2010 Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 09.02.2011. * Trabalho realizado no Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay – Rio de Janeiro (RJ), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Costa MC, Bornhausen-Demarch E, Hertz A, Pereira FBC, Azulay DR. Caso para diagnóstico. Acroceratoelastoidose de Oswaldo Costa - Relato de caso. An Bras Dermatol. 2011;86(6):1222-32.
Correspondência:
Mariana Carvalho Costa
Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro
Rua Santa Luzia, 206 - Centro
CEP: 20020-022 Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
maricosta133@gmail.com
A acroceratoelastoidose é um tipo de ceratodermia palmoplantar, originalmente descrita pelo dermatologista mineiro Oswaldo Gonçalves Costa. É uma rara genodermatose autossômica dominante, embora possa ocorrer de forma esporádica. A doença não é congênita, com as primeiras manifestações na infância e adolescência. O quadro clínico é caracterizado por múltiplas pápulas amareladas, por vezes translúcidas e ceratóticas, medindo aproximadamente 2-4 mm de diâmetro, ocasionalmente umbilicadas, localizadas na margem lateral das mãos e pés, simetricamente, o que é sua expressão clínica mais típica. Os achados histopatológicos mais comuns são: hiperceratose, acantose discreta e elastorrexe, que é observada pela coloração com orceína.
Palavras-chave: CERATODERMIA PALMAR E PLANTAR EPIDERMOLÍTICA, DERMATOSES DA MÃO, DERMATOSES DO PÉ, TECIDO ELÁSTICO
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ISSN-e 1806-4841