Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDVolume 86 Número 6
Investigação
Autoanticorpos em esclerodermia e sua associação ao perfil clínico da doença. Estudo em 66 pacientes do sul do Brasil *
Autoantibodies in scleroderma and their association with the clinical profile of the disease. A study of 66 patients from southern Brazil*
Thelma Larocca Skare1, Adriano Erlon Fonseca2, Alan Campos Luciano2, Pedro Ming Azevedo3
1Doutorado – Chefe do Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba - Faculdade Evangélica do Paraná (HUEC – FEPAR) – Curitiba
(PR), Brasil.
2Acadêmico da Faculdade Evangélica do Paraná (FEPAR) – Curitiba (PR), Brasil.
3Doutorado - Chefe do Ambulatório de Vasculites do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba – Faculdade Evangélica do Paraná (HUEC – FEPAR) – Curitiba
(PR), Brasil.
Recebido em 13.07.10 Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 09.12.10 * Trabalho realizado no Hospital Universitário Evangélico de Curitiba – Faculdade Evangélica do Paraná (HUEC – FEPAR) – Curitiba (PR), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Poziomczyk CS, Köche B, Dornelles MA, Dornelles SIT. Yoneda PP, Biancolin SE, Gomes MSM, Miot HA. Associação entre espessura da pele e densidade óssea em mulheres adultas. An Bras Dermatol. 2011;86(6):1075-81.
Correspondência:
Thelma L Skare
Rua João Alencar Guimarães, 796
80310 420 Curitiba – PR
E-mail: tskare@onda.com.br
FUNDAMENTOS: A esclerodermia é uma colagenose relativamente rara, cujo perfil de autoanticorpos está associado a diferentes manifestações clínicas. A prevalência de autoanticorpos na esclerodermia sofre influência racial e
genética.
OBJETIVO: Estudar a prevalência dos anticorpos anti-Scl-70, anticentrômero e anti-U1-RNP em pacientes com esclerodermia do sul do Brasil e verificar suas associações às manifestações clínicas.
MÉTODOS: Estudo retrospectivo de análise de 66 pacientes com esclerodermia para presença de anti-Scl-70, anticentrômero (ACA) e anti-U1-RNP e de manifestações clínicas como: Raynaud, cicatrizes estelares, necrose digital, telangiectasias, calcinose, fibrose pulmonar, pleurites, pericardites, miocardiopatias, artralgias e artrites, grau de esclerose da pele, contraturas articulares e atritos de tendão, hipertensão pulmonar, manifestações esofágicas e crise renal.
RESULTADOS: A prevalência do anti-Scl-70 foi de 17,8%, a do ACA, de 33,3%, e a do U1 RNP foi de 11,8 %. O anti-Scl-70 estava associado à forma difusa da doença (p=0,015), presença de miocardiopatias (p=0,016) e de cicatrizes estelares (p=0,05); o anticentrômero foi mais comum na forma limitada, embora sem significância estatística e mostrou-se protetor para as miocardiopatias (p=0,005). O anti-U1-RNP foi mais comum nas formas de superposição (p=0,0004).
CONCLUSÃO: A prevalência e o perfil de associações clínicas dos autoanticorpos em esclerodermia de pacientes
brasileiros assemelham-se aos da literatura mundial.
Palavras-chave: ANTICORPOS ANTINUCLEARES, ESCLERODERMIA DIFUSA, ESCLERODERMIA LIMITADA
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841