Acesso Restrito:

Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.

Login como assinante

Acesso Restrito:

Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!

Associados da SBD

Volume 86 Número 5

Caso Clínico

Leiomiossarcoma cutâneo no tronco

Cutaneous leiomyosarcoma on the trunk


Marisa Carpinteiro André1, Joana Veiga Antunes 2, Miguel Duarte Reis3, Paulo Leal Filipe4, Luís Miguel Soares de Almeida4


1Mestre - Residente de Dermatovenereologia - Clínica Universitária de Dermatologia, Hospital de Santa Maria – Lisboa, Portugal.
2Mestre - Residente de Dermatovenereologia - Clínica Universitária de Dermatologia, Hospital de Santa Maria – Lisboa, Portugal
3Médico - Assistente Hospitalar - Clínica Universitária de Dermatologia, Hospital de Santa Maria – Lisboa, Portugal.
4Professor - Assistente Hospitalar - Clínica Universitária de Dermatologia, Hospital de Santa Maria – Lisboa, Portugal.

Recebido em 14.02.2010. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 25.07.2010. * Trabalho realizado na Clínica Universitária de Dermatologia, Hospital de Santa Maria, Lisboa, Portugal. Conflict of interest: None Financial funding: None Como citar este artigo: André MC, Antunes JV, Reis MD, Filipe PL, Almeida LMS. Leiomiossarcoma cutâneo no tronco. An Bras Dermatol. 2011;86(5):999-1002.

Correspondência:
Marisa C. André Clínica Universitária de Dermatologia - Hospital de Santa Maria Av. Prof. Egas Moniz 1649-035 Lisboa, Portugal Tel./Fax: 00351 217805197/6 / 00351 217954447 E-mail: marisa.andre@netc.pt

 

Resumo

O Leiomiossarcoma cutâneo é um tumor maligno que representa 7% dos sarcomas dos tecidos moles, afetando, mais frequentemente, homens entre os 50-70 anos. A localização, no tronco, é atípica, constituindo 10 a 15% dos casos. A radioterapia e o traumatismo prévio têm sido referidos como fatores de risco. Descrevemos um homem de 57 anos, com tumor eritemato-violáceo, indolor, de consistência dura, localizado na região pré-esternal, com cerca de oito meses de evolução. A histopatologia evidenciou tumor maligno de células fusiformes, com núcleos em forma de "charuto", pleomórficos, com alto índice mitótico, ocupando toda a espessura da derme. Estas células expressaram actina do músculo liso, desmina e vimentina e foram negativas para proteína S-100 e pancitoqueratina. Foi efetuada a exérese cirúrgica radical do tumor.

Palavras-chave: IMUNOISTOQUÍMICA, LEIOMIOSSARCOMA, SARCOMA



© 2024 Sociedade Brasileira de Dermatologia - Todos os direitos reservados

ISSN-e 1806-4841

GN1 - Sistemas e Publicações