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Associados da SBDVolume 86 Número S1
Caso Clínico
Mixofibrossarcoma - Relato de caso
Mixofibrossarcoma - Case report
Walquíria Lima Tupinambá1, Renata Almeida Schettini1, Januário de Souza Júnior1, Antonio Pedro Mendes Schettini2, Carlos Alberto Chirano Rodrigues3, Flaviano da Silva Oliveira3
1Médicos-residentes em Dermatologia da Fundação Alfredo da Matta (FUAM) – Manaus (AM), Brasil.
2Mestre em Patologia Tropical pela Universidade Federal do Amazonas (UFAM) - Médico dermatologista e preceptor da Residência Médica da Fundação Alfredo
da Matta (FUAM) – Manaus (AM), Brasil.
3Médico dermatologista e preceptor da Residência Médica da Fundação Alfredo da Matta (FUAM) – Manaus (AM), Brasil.
Recebido em 09.12.2010. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 15.01.2011. * Trabalho realizado na Fundação Alfredo da Matta (FUAM) – Manaus (AM), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Tupinambá WL, Schettini RA, Souza Júnior J, Schettini APM, Rodrigues CAC, Oliveira FS. Mixofibrossarcoma: relato de caso. An Bras Dermatol. 2011;86(4 Supl 1):S110-3.
Correspondência:
Renata Almeida Schettini
Avenida Codajás, 25 - Cachoeirinha
69065 130 Manaus AM Brasil
E-mail: renata_schettini@yahoo.com.br
O mixofibrossarcoma, previamente conhecido como histiocitoma fibroso maligno, variante mixoide, é um tumor raro, de origem mesenquimal, composto por células fusiformes e estroma mixoide. Acomete mais idosos, envolvendo extremidades inferiores e estendendo-se, em sua maior parte, até a derme e o subcutâneo. Apresenta altas taxas de recorrência e para seu diagnóstico é fundamental a realização de uma biópsia profunda. Relataremos o caso de um mixofibrossarcoma de alto grau, caracterizado por lesão tumoral de crescimento rápido e pela presença de marcado pleomorfismo celular e componente mixoide em abundância.
Palavras-chave: FIBROSSARCOMA, HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ISSN-e 1806-4841