¹Médica do Hospital de Força Aérea do Galeão (HFAG) – Galeão (RJ), Brasil.
²Doutorado – Professora-adjunta de Dermatologia da Universidade Federal Fluminense (UFF) – Niterói (RJ), Brasil.
³Doutora em Anatomia Patológica – Professora-associada da Universidade Federal Fluminense (UFF) – Niterói (RJ), Brasil.

Recebido em 26.8.2010. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 01.11.10. * Trabalho realizado no Hospital Universitário Antonio Pedro – Universidade Federal Fluminense (HUAP – UFF) – Niterói (RJ), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum / Conflict of interest: None Suporte financeiro: Nenhum / Financial funding: None Como citar este artigo/How to cite this article: Amorim AGF, Aidé MK, Durães SMB, Rochael MC. Síndrome stiff skin: relato de caso. An Bras Dermatol. 2010;86(S1):S178-81.

Correspondência:
ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA / MAILING ADDRESS: Adriana Gutstein da Fonseca Amorim E-mail: adrianadermatologista@gmail.com

 

Resumo

Síndrome stiff skin é doença rara, esclerodermiforme, de etiologia desconhecida, caracterizada por endurecimento pétreo da pele, hipertricose leve e limitação da mobilidade articular. Não há tratamento efetivo até o momento.Exercícios e reabilitação são importantes para manter a qualidade de vida do paciente. Os autores apresentam caso de um menino de dois anos de idade com endurecimento cutâneo progressivo desde os oito meses de idade e restrição secundária da mobilidade articular, diagnosticado como Síndrome stiff skin.

Palavras-chave: CONTRATURA, DOENÇAS RARAS, ESCLERODERMA SISTÊMICO, FASCIA, MUCOPOLISSACARIDOSES

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