¹Médica residente - Serviço de Dermatologia Prof. Aiçar Chaul - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC-UFG) – Goiânia (GO), Brasil.
²Mestre em Medicina Tropical pelo Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública – Universidade Federal de Goiás (IPTSP – UFG) - Professora Assistente do serviço de dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC-UFG) – Goiânia (GO), Brasil.
³Professora voluntária do serviço de dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC-UFG) – Goiânia (GO), Brasil.
⁴Mestre em Doenças Infecciosas e Parasitárias - Doutorando do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública – Universidade Federal de Goiás (IPTSP – UFG) Professor de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás (FM – UFG) - Chefe do Departamento de Patologia, Radiologia e Diagnósticos por Imagem do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC-UFG) – Goiânia (GO), Brasil.

Recebido em 05.12.2010. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 29.01.2011. * Trabalho realizado em clínica privada – Curitiba (PR), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum / Conflict of interest: None Suporte financeiro: Nenhum / Financial funding: None Como citar este artigo/How to cite this article: Teixeira TA, Fiori FCBC, Silvestre MC, Borges CB, Maciel VG, Costa MB. Pênfigo foliáceo endêmico refratário na adolescência- sucesso terapêutico com imunoglobulina intravenosa. An Bras Dermatol. 2011;86(4 Supl 1):S133-3.

Correspondência:
ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA / MAILING ADDRESS: Talita Alves Teixeira Primeira Avenida, s/n - Setor Leste Universitário 74.605 020 Goiânia Goiás (GO) E-mail: talitateixeira@hotmail.com

 

Resumo

O Pênfigo Foliáceo Endêmico é doença bolhosa autoimune crônica da pele. Geralmente, o tratamento com prednisona tem excelente resposta, mas existem formas refratárias, sendo necessária terapêutica alternativa. Apresentamos paciente adolescente masculino, com diagnóstico clínico-patológico de pênfigo foliáceo, com forma clínica eritrodérmica grave e refratária a várias terapêuticas, que apresentou evolução satisfatória com imunoglobulina intravenosa. Destaca-se, neste relato, o fato de tratar-se de um paciente adolescente que obteve melhora clínica substancial com imunoglobulina intravenosa e remissão completa da doença, após o quarto ciclo da medicação, possibilitando redução da dose do corticoide e de seus efeitos colaterais.

Palavras-chave: DERMATOPATIAS VESICULOBOLHOSAS, IMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS, PENFIGO

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