¹Médica residente em dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC -UFG) – Goiânia (GO), Brasil.
²Doutora em Dermatologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) - Profa. Adjunta do Depto. de Medicina Tropical e Dermatologia do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública – Universidade Federal de Goiás (IPTSP – UFG) - Chefe do Serviço de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC -UFG) - Goiânia (GO), Brasil
³Mestre em Doenças Infecciosas e Parasitárias pelo Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - Universidade Federal de Goiás (IPTSP – UFG) - Prof°. e chefe do serviço de Patologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC – UFG) – Goiânia (GO), Brasil.
⁴Acadêmica de medicina da Universidade Federal de Goiás (UFG) – Goiânia (GO), Brasil.
⁵Médico em radiologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC - UFG) – Goiânia (GO), Brasil.

Recebido em 23.12.2010. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 05.02.2011. * Trabalho realizado no: Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás (HC – UFG) – Goiânia (GO), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Fernandes LB, Guerra JG, Costa MB, Paiva IG, Duran FP, Jacó DN. Histiocitose de células de Langerhans com acometimento vulvar e com resposta terapêutica à talidomida - Relato de caso. An Bras Dermatol. 2011;86 (4 Supl 1):S78-81.

Correspondência:
Lana Bezerra Fernandes Primeira Avenida, s/n – Setor Leste Universitário. Goiânia – Goiás (GO). CEP: 74.605-020 E-mail: lanabezerra@hotmail.com

 

Resumo

A histiocitose de células de Langerhans é representante de um raro grupo de síndromes histiocitárias, sendo caracterizada pela proliferação das células de Langerhans. Suas manifestações variam de lesão solitária a envolvimento multissistêmico, sendo o acometimento vulvar incomum. Segue-se o relato de caso refratário da doença limitada à pele, em mulher de 57 anos. A paciente apresentava história de pápulas eritematosas ulceradas em couro cabeludo, face, vulva, tronco e axila há seis anos. O diagnóstico da doença é difícil, sendo confirmado neste caso através de estudo imuno-histoquímico e se obteve resposta terapêutica e eficaz, com a administração de talidomida.

Palavras-chave: HISTIOCITOSE, HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS, HISTIÓCITOS

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