¹Doutoranda do Departamento de Dermatologia – Médica-assistente do Departamento de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP) - São Paulo (SP), Brasil.
²Especialização pelo Departamento de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP) - São Paulo (SP), Brasil.
³Mestre pela Universidade de São Paulo – Médica-supervisora do Departamento de Dermatologia do Hospital das Clínicas – Médica-assistente do Ambulatório de Dermatologia Pediátrica – São Paulo (SP), Brasil.
⁴Doutora pela Universidade de São Paulo – Médica-pesquisadora do LIM - Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil
⁵Livre-docente pela Universidade de São Paulo – Professora-associada do Departamento de Dermatologia – Médica patologista – São Paulo (SP), Brasil
⁶Doutora pela Universidade de São Paulo - Diretora técnica do Serviço de Saúde do Hospital das Clínicas – Chefe do Ambulatório de Dermatologia Pediátrica – São Paulo (SP), Brasil

Recebido em 25.03.2010. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 14.07.2010. * Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo – Ambulatório de Dermatologia Pediátrica. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Melo JN, Teruya PY, Rivitti-Machado MC, Valente NS, Sotto MN, Oliveira ZNP. Nevo da epidermólise bolhosa: aspectos clínicos, dermatoscópicos e histológicos em um caso de portador da forma distrófica recessiva. An Bras Dermatol. 2011;86(4):743-6.

Correspondência:
Juliana Nakano de Melo Rua Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 255 – Sala 3.069, Pinheiros 05403-000 São Paulo (SP) – Brasil julinakano@yahoo.com.br

 

Resumo

As lesões melanocíticas adquiridas podem apresentar aspecto clínico não-usual em pacientes portadores de epidermólise bolhosa hereditária. Essas lesões são conhecidas como “nevos EB” e, muitas vezes, constituem um desafio diagnóstico ao dermatologista por apresentarem características clínicas, dermatoscópicas e histopatológicas semelhantes às encontradas no melanoma. Não são exclusivas de nenhuma forma de epidermólise bolhosa e têm sua frequência aumentada na infância. Relata-se o caso de um doente do sexo masculino, de 6 meses de idade, portador da forma distrófica recessiva da doença, com lesão pigmentada de rápido crescimento na coxa esquerda. Optou-se por seguimento clínico da lesão, considerando que os aspectos clínicos, dermatoscópicos e histológicos eram compatíveis com a descrição de outros casos de nevo EB previamente descritos.

Palavras-chave: EPIDERMÓLISE BOLHOSA DISTRÓFICA, NEVO, MELANOMA

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