¹Doutora em Patologia - Professora Associada da Universidade Federal Fluminense (UFF) – Niterói (RJ), Brasil.
²Mestre em Patologia - Professora Assistente da Universidade Federal Fluminense (UFF) – Niterói (RJ), Brasil.
³Mestre em Patologia - Professora Adjunta da Universidade Federal Fluminense (UFF) – Niterói (RJ), Brasil.
⁴Patologista - Clínica Particular - Rio de Janeiro (RJ), Brasil
⁵Patologista - Hospital de Clinicas Caieiras – São Paulo (SP), Brasil.
⁶Dermatologista – Clínica Particular - Belo Horizonte (MG), Brasil.
⁷Dermatologista - Centro de Transplante de Medula Óssea do Instituto Nacional do Câncer (INCA) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.

Recebido em 15.08.2010. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 20.09.10. * Trabalho realizado no Departamento de Patologia do Hospital Universitário Antônio Pedro - Universidade Federal Fluminense (HUAP – UFF) – Niterói (RJ), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: O trabalho foi realizado com recursos do Hospital Universitário Antônio Pedro - Universidade Federal Fluminense - Niterói/RJ Como citar este artigo: Rochael MC, Pantaleão L, Vilar EAG, Zacaron LH, Spada EQ,Xavier MHSB, Rodrigues KS. Síndrome de Sweet: estudo de 73 casos, com ênfase nos achados histopatológicos. An Bras Dermatol. 2011;86(4):702-7.

Correspondência:
Mayra Carrijo Rochael Rua Lopes Trovão, 134 – Ap. 1.901 Bl. 2 – Icaraí 24220-071 Niterói - RJ E-mail: mayra@dermatopatologia.com.br

 

Resumo

FUNDAMENTOS: A síndrome de Sweet corresponde a um conjunto de alterações cutâneas, sistêmicas e histopatológicas como resposta a diversos estímulos, semelhantes ao eritema nodoso, ao eritema multiforme e à vasculite leucocitoclásica. São descritas condições associadas como infecção, gravidez, uso de drogas e malignidades.
OBJETIVOS: Avaliar as alterações clínicas e histopatológicas da síndrome, relacionando-a a outras condições.
MÉTODO: Estudo retrospectivo de 73 casos com avaliação microscópica de lesões cutâneas, dados clínicos e laboratoriais.
RESULTADOS: Houve predomínio de mulheres (83,0%), brancas (49,2%), entre a quarta e a sexta décadas de vida (73,8%). Placas eritematosas (76,9%), pápulas (43,0%), pseudovesiculação (PV) (38,4%) e lesões em alvo (18,5%) foram as principais alterações. Entre as condições associ- adas, infecções de vias aéreas (15,4%) e uso de drogas (10,8%) foram as mais frequentes. Outras associações, representadas por um caso cada, foram: linfoma de Hodgkin, gravidez, colite ulcerativa, policitemia vera e lúpus eritematoso em paciente com Aids. Neutrófilos com leucocito- clasia (98,6%), degeneração do colágeno (87,7%), edema (74,0%) e PV (38,4%) foram os principais achados microscópicos. Eosinófilos estiveram presentes (41,1%) de raros a abundantes e, em geral, não relacionados ao uso de drogas. O infiltrado inflamatório atingiu a derme pro- funda em 47,9% das vezes e encontrou-se paniculite em 80,0% dos casos nos quais a hipoderme estava representada (10 casos).
CONCLUSÕES: Os achados, de modo geral, coincidem com os da literatura, destacando-se: frequente participação de eosinófilos sem correlação com a ingestão de medicamentos, paniculite e rara associação com linfoma de Hodgkin, sendo este o quinto relato de tal ocorrência, segundo o conhecimento dos autores.

Palavras-chave: DOENÇA DE HODGKIN, ERITEMA MULTIFORME, PANICULITE, SÍNDROME DE SWEET

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