Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDVolume 86 Número 3
Caso Clínico
Neurofibroma subungueal solitário: relato de um caso inédito no sexo masculino *
Solitary subungual neurofibroma: a previously unreported finding in a male patient *
Dionne de Almeida Stolarczuk1, Ana Luiza Furtado da Silva1, Fernanda da Marca Filgueiras1, Maria de Fátima Guimarães Scotelaro Alves2, Solange Cardoso Maciel Costa Silva3
1Pós-graduação em Dermatologia no Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE - UERJ) - Especializanda do
Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
2Doutorado – Professora-adjunta de Dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ) – Rio
de Janeiro (RJ), Brasil.
3Doutorado - Coordenadora da disciplina de Dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ)
– Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
Recebido em 13.12.2009. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 20.06.10. * Trabalho realizado no Hospital Universitário Pedro Ernesto – Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE – UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil. Suporte financeiro: Nenhum Conlito de interesse: Nenhum
Correspondência:
Dionne Stolarczuk
Av. General Felicíssimo Cardoso, 835/2007 - Bloco 2
Barra da Tijuca
22631-360 Rio de Janeiro (RJ) – Brasil
E-mail: docsto@hotmail.com
Neurofibroma é uma proliferação hamartomatosa de origem neuromesenquimal. Pode ser encontrado associado à neurofibromatose ou como tumor solitário, sendo sua apresentação subungueal solitária bastante rara. É mais frequente em pacientes do sexo feminino e a cirurgia é o tratamento de escolha. Relata-se um caso de um paciente masculino, com lesão tumoral subungueal no pododáctilo, cuja biópsia e imuno-histoquímica foram compatíveis com neurofibroma. Até a presente data, menos de dez casos sobre neurofibromas subungueais sem associação com doença de Von Recklinhausen foram documentados, sendo este o primeiro caso relatado no Brasil e o único no sexo masculino no mundo.
Palavras-chave: DOENÇAS RARAS, NEOPLASIAS DE TECIDO NERVOSO, NEUROFIBROMA, TUMORES FIBROSOS SOLITÁRIOS
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841