¹Médico (a) Residente do Departamento de Dermatologia e Radioterapia da Faculdade de Medicina da Universidade Paulista “Julio de Mesquita Filho” (UNESP) – Botucatu (SP), Brasil.
²Professora adjunta do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade Paulista “Julio de Mesquita Filho” (UNESP) – Botucatu (SP), Brasil.

Recebido em 03.07.2009. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 31.07.09. * Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia e Radioterapia da Faculdade de Medicina da Universidade Paulista “Julio de Mesquita Filho” (UNESP) – Botucatu (SP), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum / Conflict of interest: None Suporte financeiro: Nenhum / Financial funding: None

Correspondência:
Hélio Amante Miot Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Unesp, S/N. Campus Universitário de Rubião Jr. 18618-000 – Botucatu SP – Brasil E-mail: heliomiot@fmb.unesp.br Tel./Fax.: 14 3882 4922

 

Resumo

Pseudoporfiria é dermatose bolhosa rara, semelhante clínica e histopatologicamente à porfiria cutânea tardia. Acomete, principalmente, pacientes renais crônicos em diálise peritoneal ou hemodiálise. Medicamentos também podem ser envolvidos na etiologia. O diagnóstico e o manejo desta entidade é um desafio para os dermatologistas. Os autores demonstram um caso de pseudoporfiria, relacionada à diálise, com evolução favorável após o uso de N-acetilcisteína oral.

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