¹Residentes do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (Huec) – Curitiba (PR), Brasil.
²Residentes do Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (Huec) – Curitiba (PR), Brasil.
³Preceptora do serviço de residência em reumatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (Huec) – Curitiba (PR), Brasil.

Recebido em 24.06.2009. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 27.11.09. * Trabalho realizado nos Serviços de Reumatologia e Dermatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (Huec) – Curitiba (PR), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum

Correspondência:
Thelma L. Skare Rua João Alencar Guimarães, 796 80310-420 Curitiba - PR, Brasil E-mail: tskare@onda.com.br

 

Resumo

A associação de lúpus eritematoso sistêmico e porfiria, embora rara, é conhecida de longa data. Ela obriga o médico a realizar um cuidadoso diagnóstico diferencial das lesões bolhosas nesses pacientes e tomar cuidados com a prescrição de certas drogas, como a cloroquina. Esta, nas doses habituais para tratamento do lúpus, pode causar hepatotoxicidade em pacientes com porfiria. Descreve-se o caso de uma paciente com lúpus que desenvolveu lesões bolhosas compatíveis com porfiria cutânea tardia.

Palavras-chave: ANTICORPOS ANTINUCLEARES, LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, PORFIRIA CUTÂNEA TARDIA, PORFIRIAS

Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.

Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.