Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDSite destinado aos artigos até 2020. A partir de 2021, favor acessar o site oficial: https://www.anaisdedermatologia.org.br
Volume 85 Número 6
Caso Clínico
Doença de Mucha-Habermann úlceronecrótica febril em adulto com boa resposta à corticoterapia oral*
Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease in adult patient successfully treated with systemic corticosteroid
Priscila Wolf Nassif1, Deise Aparecida Santos Godoy2, Sadamitsu Nakandakari3, Cinthia Janine Meira Alves4, Cleverson Teixeira Soares5
1Médica dermatologista. Ex-especializanda do Instituto lauro de Souza Lima (ILSL) - Bauru- SP- Brasil.
2Médica Dermatologista – Preceptora residência medica em Dermatologia do Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL) – Bauru (SP), Brasil.
3Médico Dermatologista- Preceptor chefe da residência medica em dermatologia do Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL) – Bauru (SP), Brasil.
4Médica dermatologista. Ex- residente do Instituo Lauro de Souza Lima (ILSL)- Bauru-SP-Brasil.
5Médico Patologista do Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL) – Bauru (SP), Brasil.
Received on 03.08.2009. Approved by the Advisory Board and accepted for publication on 28.08.2009. * Work carried out in the Dermatology Service of the Lauro de Souza Lima Institute (ILSL) – Bauru (SP), Brazil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Wolf-Nassif P, Godoy DAS, Nakandakari S, Alves CJM, Soares CT. Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease in adult patient successfully treated with systemic corticosteroid. An Bras Dermatol. 2010;85(6):891-4.
Correspondência:
Priscila Wolf Nassif
Rua Piratininga, 159 apto 122 cep 87013-100
Maringá-PR, Brazil
Phone: 44 9922 1072 / 44 3262 1712
Email: priwolf@gmail.com
A doença de Mucha-Habermann ulceronecrótica febril (FUMHD) é uma variante clínica rara da pitiríase liquenoide variceliforme aguda (PLEVA). Tem etiologia incerta e é caracterizada por lesões úlceronecróticas, associadas a sintomas sistêmicos. Relata-se um caso de paciente masculino, com início agudo de lesões máculo-papulares, vesicobolhosas e úlceronecróticas, associadas à febre alta e mialgia. Tratado com prednisona 0,5 mg/kg/dia, obteve-se excelente resposta terapêutica. A FUMHD é uma variante severa da PLEVA, cujo diagnóstico é clínico e histopatológico. Vários tratamentos são descritos, tais como: metrotexate, corticoesteroides, PUVA, mas nenhum foi estabelecido.
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841