¹Médica residente em dermatologia pela Fundação Alfredo da Matta - Manaus (AM), Brasil.
²Médico dermatologista da Fundação Alfredo da Matta; mestre em patologia tropical pela Universidade Federal do Amazonas - Manaus (AM), Brasi
³Médica da Fundação Alfredo da Matta - Manaus (AM), Brasil.
⁴Médica dermatologista da Secretaria Municipal de Saúde - Manaus (AM), Brasil.

Recebido em 13.08.2008. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 22.09.08. * Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia da Fundação de Dermatologia Tropical e Venereologia Alfredo da Matta - Manaus (AM), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum

Correspondência:
Josie da Costa Eiras Av. Gov. José Malcher, 543, apt 801. Nazaré 66035 100 Belém, Pará, Brasil. Tel: +55 91 3224 6051 E-mail: josie_eiras@yahoo.com.br

 

Resumo

A doença de Rosai-Dorfman, também denominada histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça, é histiocitose de células não Langerhans, idiopática e de curso benigno. Descrita em 1969, caracteriza-se por linfadenomegalia não dolorosa, sendo a cadeia cervical a mais envolvida, além de febre, perda de peso e sudorese. O envolvimento extranodal ocorre em 43% dos casos, em que múltiplos sítios podem ser acometidos. Já foram descritos casos exclusivamente extranodais, inclusive formas limitadas à pele. Relata-se um caso de doença de Rosai-Dorfman extranodal cutânea pura, devido à raridade dessa apresentação clínica.

Palavras-chave: HISTIOCITOSE, HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS, HISTIOCITOSE SINUS

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