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Associados da SBDVolume 85 Número 3
Comunicação
Estudo de associação entre anticorpos anticardiolipinas e fenômenos vasculares periféricos em pacientes com esclerodermia sistêmica
Study about the association between anticardiolipin antibodies and peripheral vascular phenomena in patients suffering from systemic scleroderma
Ana Paula Torres Liberati1, Camila Ferrari Ribeiro1, Thelma Skare2
1Residente do Serviço de Clínica Médica do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (Huec) - Curitiba (PR), Brasil.
2Chefe do Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (Huec); professora titular da disciplina de Reumatologia do curso de
Medicina da Faculdade Evangélica do Paraná (Fepar) - Curitiba (PR), Brasil.
Recebido em 17.12.2008. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 27.11.2009. * Trabalho realizado no Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (Huec) - Curitiba (PR), Brasil Conflito de interesse: Nenhum / Conflict of interest: None Suporte financeiro: Nenhum / Financial funding: None Como citar este artigo/How to cite this article: Liberati APT, Ribeiro CF, Skare T. Estudo de associação entre anticorpos anticardiolipinas e fenômenos vasculares periféricos em pacientes com esclerodermia sistêmica. An Bras Dermatol. 2010;85(3):403-5
Correspondência:
ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA / MAILING ADDRESS:
Thelma Skare
Rua João Alencar Guimarães, 796
80310 420 Curitiba - PR
E-mail: tskare@onda.com.br
Isquemia é comum em esclerodermia sistêmica e é causada por vasoespasmo e trombose. As autoras analisaram a associação de eventos vasculares periféricos e anticorpos anticardiolipinas (aCl) em 54 esclerodérmicos. Em 100% deles existia Raynaud; 59,2% apresentaram cicatrizes estelares; 43,3%, telangiectasias; 14,8%, fenômenos tromboembólicos periféricos. ACl IgG foram positivos em 9,2% dos casos e o IgM, em 7,4%. Fenômenos embólicos periféricos estão associados a aCl IgG (p=0,03), não se encontrando associação com demais manifestações.
Palavras-chave: ESCLERODERMIA DIFUSA, ESCLERODERMIA LIMITADA, ÚLCERA CUTÂNEA
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ISSN-e 1806-4841