¹Médica dermatologista responsável pelo serviço de dermatologia pediátrica do Hospital Infantil Pequeno Príncipe – Curitiba (PR), Brasil.
²Médica residente de dermatologia do Hospital de Clínicas – Curitiba (PR), Brasil.
³Acadêmica de medicina da Pontifícia Universidade Católica do Paraná – Curitiba (PR), Brasil.

Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 27.11.2009. * Trabalho realizado no Hospital Pequeno Príncipe - Curitiba (PR), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum / Conflict of interest: None Suporte financeiro: Nenhum / Financial funding: None Como citar este artigo/How to cite this article: Almeida NAP, Serafini F, Marchiori J, Del Moro JG. Você conhece esta síndrome? Síndrome de Bart. An Bras Dermatol. 2010;85(1):119-21.

Correspondência:
ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA / MAILING ADDRESS: Janaine Marchiori Rua João Florindo Zanetti, 3.310. 83606 200 Campo Largo, PR

 

Resumo

A síndrome de Bart é caracterizada pela tríade de manifestações clínicas: epidermólise bolhosa, aplasia de cútis e anormalidades ungueais. Presume-se que a ausência congênita de pele segue as linhas de Blaschko. O tratamento visa a evitar infecções secundárias. O prognóstico é bom e depende da cicatrização das bolhas.

Palavras-chave: ANOMALIAS CONGÊNITAS, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, GENÉTICA

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