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Associados da SBDVolume 85 Número 1
Caso Clínico
Síndrome de Klippel-Trenaunay – Relato de caso
Klippel-Trenaunay Syndrome - Case report
Cristiano do Amaral de Leon1, Luiz Roberto Braun Filho1, Maigrei Dani Ferrari2, Bruno Luiz Guidolin3, Bruna Jardim Maffessoni2
1Preceptor da internação pediátrica do Hospital Universitário da Universidade Luterana do Brasil (Ulbra) – Canoas (RS), Brasil.
2Acadêmica do curso de medicina, Universidade Luterana do Brasil (Ulbra) – Canoas (RS), Brasil.
3Acadêmico do curso de medicina, Universidade Luterana do Brasil (Ulbra) – Canoas (RS), Brasil.
Recebido em 26.02.2009. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 17.06.09. * Trabalho realizado no Departamento de Internação Pediátrica do Hospital Universitário da Universidade Luterana do Brasil (Ulbra) – Canoas (RS), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum / Conflict of interest: None Suporte financeiro: Nenhum / Financial funding: None Como citar este artigo / How to cite this article: Leon CA, Braun Filho LR, Ferrari MD, Guidolin BL, Maffessoni BJ. Síndrome de Klippel-Trenaunay – Relato de caso. An Bras Dermatol. 2010;85(1):93-6.
Correspondência:
ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA / MAILING ADDRESS:
Maigrei Dani Ferrari
Rua Oswaldo Cruz, n. 1483 - Santa Catarina
95032 400 Caxias do Sul, RS.
Tel./Fax: 51 9661-0602 54 3224-4655
E-mail: mai_medicina@yahoo.com.br
A síndrome de Klippel-Trenaunay é caracterizada por uma tríade composta de mancha vinho do porto, veias varicosas com ou sem malformações venosas e hipertrofia óssea e dos tecidos moles, envolvendo, geralmente, apenas uma extremidade (hipercrescimento da extremidade afetada). Sua causa continua a ser pesquisada, embora existam diversas teorias. É uma síndrome sem predileção por sexo e etnia, apresentando-se mais ao nascimento,infância ou adolescência. Apresentamos o relato de um caso de um menino de oito anos com essa síndrome.
Palavras-chave: HIPERTROFIA, MALFORMAÇÕES VASCULARES, MANCHA VINHO DO PORTO
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ISSN-e 1806-4841