¹Biomédica, mestre em ciências médicas e doutoranda em ciências médicas (bolsista Capes), Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
²Biomédica, Laboratório de Sorologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
³Professor doutor, Divisão de Imunologia, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
⁴Professor doutor, Divisão de Moléstias Infecciosas, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP) – São Paulo (SP), Brasil.
⁵Professora-associada, Laboratório de Biologia Molecular, Divisão de Dermatologia, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP) – São Paulo (SP), Brasil.

Recebido em 18.08.2008. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 08.12.08. * Trabalho realizado no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP), Departamento de Clínica Médica, Divisão de Dermatologia, Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: CNPq (proc. n. 400.930/05-6); APH (Associação Paulista contra a Hanseníase – proc. n. 092/2005) Faepa-HC-FMRP-USP (Fundação de Auxílio ao Ensino, Pesquisa e Assistência) Como citar este artigo: Brochado MJF, Nascimento MMP, Louzada Jr P, Figueiredo JFC, Roselino AM. Polimorfismo Val247Leu do gene ‚2-glicoproteína 1 pode justificar a gênese de anticorpos anti‚2GP1 e síndrome do anticorpo antifosfolípide na hanseníase multibacilar. An Bras Dermatol. 2009;84(4):355-9

Correspondência:
Ana Maria Roselino Divisão de Dermatologia – FMRP-USP. Av. Bandeirantes 3900 14049 900 Ribeirão Preto SP Tel./fax: +55.16.36336695 E-mail: amfrosel@fmrp.usp.br

 

Resumo

FUNDAMENTOS - Anticorpos antifosfolípides (AAF), como antiß2GP1 (ß2-glicoproteína 1), são descritos na hanseníase multibacilar (MB) sem, contudo, caracterizar a síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF), constituída por fenômenos tromboembólicos (FTE). A mutação Val247Leu no V domínio da ß2GP1 – substituição da leucina por valina – expõe epítopos crípticos com consequente formação de anticorpos antiß2GP1.
OBJETIVO: Avaliar a associação do polimorfismo Val247Leu do gene ß2GP1 com títulos de anticorpos antiß2GP1 na hanseníase.
MÉTODO: O polimorfismo Val247Leu foi detectado por PCR-RFLP, e os títulos de anticorpos antiß2GP1, por Elisa.
RESULTADOS: O genótipo Val/Val estatisticamente predominou no grupo de hansênicos, em relação ao controle. Embora maiores títulos de anticorpos antiß2GP1 IgM estivessem alocados no grupo MB com genótipos Val/Val e Val/Leu, não houve diferença estatística em relação ao genótipo Leu/Leu. Dos sete pacientes MB com FTE, quatro apresentaram heterozigose, e três Val/Val homozigose.
CONCLUSÃO: A prevalência do genótipo Val/Val no grupo de hansênicos pode justificar parcialmente a presença de anticorpos antiß2GP1 na forma MB. A heterozigose ou homozigose Val/Val nos sete pacientes com hanseníase MB e FTE corroboram a implicação de expressão fenotípica anômala da ß2GPl e formação de anticorpos antiß2GPl, com consequente FTE e SAF.

Palavras-chave: ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS, BETA 2-GLICOPROTEÍNA I, HANSENÍASE, POLIMORFISMO GENÉTICO

Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.

Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.