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Volume 84 Número 3
Caso Clínico
Doença de Rosai-Dorfman cutânea *
Cutaneous Rosai-Dorfman Disease
Fábio Machado Landim1, Helena de Oliveira Rios2, Carolina Oliveira Costa3, Roney Gonçalves Fechine Feitosa4, Adriana Alencar Araújo Costa4
1In Memorian. Cirurgião do Serviço Tumores Cutâneos do Instituto do Câncer do Ceará, Coordenador Geral da Residência Médica do Instituto do Câncer do
Ceará – Fortaleza (CE), Brasil.
2Dermatologista do Instituto do Câncer do Ceará – Fortaleza (CE), Brasil.
3Acadêmico de medicina da Universidade Estadual do Ceará – Fortaleza (CE), Brasil.
4Patologista do Instituto do Câncer do Ceará – Fortaleza (CE), Brasil.
Recebido em 02.04.2008. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 26.01.09. * Trabalho realizado no Serviço de Tumores Cutâneos do Instituto do Câncer do Ceará – Fortaleza (CE), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Landim FM, Rios HO, Costa CO, Feitosa RGF, Rocha Filho FD, Costa AAA. Doença de Rosai-Dorfman cutânea. An Bras Dermatol. 2009;84(3):275-8.
Correspondência:
Roney Gonçalves Fechine Feitosa
Alameda das Verbenas n°142, Cidade 2000
60190-330 - Fortaleza CE
Tel./fax: (85) 88285458 / (85) 32490080
email: roneyfechine@gmail.com
Doença de Rosai-Dorfman é uma doença benigna e autolimitada. Tem etiologia desconhecida e foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman em 1969. As manifestações clássicas incluem linfadenopatia cervical usualmente acompanhada por febre, leucocitose com neutrofilia e hipergamaglobulinemia policlonal. Apesar de a pele ser o principal sítio extranodal da doença, sua manifestação restrita à pele costuma ser bastante rara com poucos casos descritos na literatura. O trabalho tem como objetivo relatar um caso de Doença de Rosai-Dorfman cutânea com revisão da literatura onde são abordados os diferentes aspectos do diagnóstico e do tratamento dessa doença.
Palavras-chave: HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS, HISTIOCITOSE SINUS, PELE
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ISSN-e 1806-4841