¹Médica residente de dermatologia – São Paulo (SP), Brasil.
²Médico supervisor da Divisão de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – São Paulo (SP), Brasil.

Recebido em 09.11.2005. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 21.02.2007. * Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) – São Paulo (SP), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum / Conflict of interest: None Suporte financeiro: Nenhum/ Financial funding: None Como citar este artigo: Niwa ABM, Nico MMS. Síndrome carcinóide – Relato de caso. An Bras Dermatol. 2008;83(6):549-53.

Correspondência:
Ane Beatriz Mautari Niwa Rua: Bartolomeu de Gusmão, 452, apto 32. Vila Mariana. 04111 021. - São Paulo - SP. Tel.: (011) 5575-0790; (011) 8383-7560 Fax: (011) 3088-9145 E-mail: aneniwa@gmail.com

 

Resumo

Os tumores carcinóides são raros, com incidência aproximada de um a dois casos por 100.000 habitantes. Estima-se que a síndrome carcinóide – que se caracteriza por flushing, diarréia, dor abdominal e, em menor freqüência, pelagra, broncoespasmo e doença valvar cardíaca – ocorra em menos de 10% dos doentes. Entretanto, nos casos avançados a incidência varia de 40 a 50%. Estudos retrospectivos e de série de casos mostram que as manifestações cutâneas são freqüentes nessa entidade, embora sejam raramente relatadas. Apresenta-se um caso de síndrome carcinóide diagnosticadoa partir das manifestações dermatológicas.

Palavras-chave: DIARRÉIA, RUBOR, SÍNDROME DO CARCINÓIDE MALIGNO, TUMOR CARCINÓIDE

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