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Volume 21 Número 3

Editorial

Epidermólise Bolhosa Hereditária


RUY NORONHA MIRANDA1


1Docente e Ass. da Fac. Med. do Paraná. Sócio efetivo da Soc. Bras. de Dermat. e Sifilografia.

Correspondência:
Rua da Glória, 399 - Curitiba, Paraná.

 

Resumo

O autor, depois de fazer uma descrição suscinta da epidermólise bolhosa hereditária, sob suas duas formas, simples e distrófica, apresenta o resumo de um caso de observação pessoal, que considerou como sendo da segunda forma clínica e da variedade albo-papulóide de Pasini. Trata-se de mulher, com 20 anos de idade, branca, apresentando a doença desde os 5 anos de idade, segundo suas informações, não estando a doença presente nos progenitores e avós maternos. Considerando todos os casos e formas clínicas até hoje descritos no Brasil, o caso presente será o décimo terceiro observado em nosso país e o terceiro da variedade albo-papulóide, muito rara. No Estado do Paraná, deve ser o primeiro caso observado e descrito.



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ISSN-e 1806-4841

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