¹Médico pós-graduando em dermatologia da Universidade Federal Fluminense.
²Médica dermatologista, professora adjunta de Dermatologia da Universidade Federal Fluminense.
³Médica patologista, professora adjunta de Patologia da Universidade Federal Fluminense.

Recebido em 16.07.2002. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 11.02.2003. Trabalho realizado na Universidade Federal Fluminense.

Correspondência:
Michelle Larissa Zini Lise Av. Protásio Alves, 3563-13 Porto Alegre RS 90410-003 Tel.: (51) 3334-7740 "E-mail":michelle.zinilise@zipmail.com.br

 

Resumo

O hamartoma angiomatoso écrino (HAE) é lesão benigna, em geral, congênita. Apresenta-se na maioria dos casos como nódulo ou placa cor da pele ou eritematosa associada ou não à hiperidrose focal e dor. Localiza-se preferencialmente nos membros inferiores, próximo aos joelhos ou nos artelhos, mas lesões na face, região cervical, sacra e tronco foram descritas. O principal diagnóstico diferencial deve ser feito com o tumor glômico. Em geral, o HAE tem evolução benigna, havendo relatos de remissão espontânea da dor, sem necessidade de remoção. Contudo, foram descritos casos em que a dor levou à exérese da lesão e mesmo à amputação do membro afetado. Os autores relatam um caso de hamartoma angiomatoso écrino de aparecimento tardio, com sintomatologia exuberante e de difícil tratamento.

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