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Volume 82 Número 6
Síndrome em Questão
Você conhece esta síndrome?
Do you know this syndrome?
CLÁUDIA MÁRCIA RESENDE SILVA1, FERNANDA ASSIS OTTONI2, JOSÉ DE SOUZA ANDRADE-FILHO3, GIL PATRUS MUNDIM PENA4, JOÃO RENATO VIANNA GONTIJO5
1Médica do Serviço de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) – Belo Horizonte (MG), Brasil. Mestre em Dermatologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) – Belo Horizonte (MG), Brasil.
2Médica residente (R2) de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) – Belo Horizonte (MG), Brasil.
3Professor de Patologia da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais. Patologista do Hospital Felício Rocho – Belo Horizonte (MG), Brasil.
4Patologista do Hospital Felício Rocho – Belo Horizonte (MG), Brasil.
5Bolsista do Programa de Bolsas de Iniciação Científica (PBIC/CNPq). Acadêmico da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) – Belo Horizonte (MG), Brasil.
Recebido em 26.11.2007. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 28.11.2007. * Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) – Belo Horizonte (MG), Brasil. Conflito de interesse : Nenhum / Conflict of interest: None Suporte financeiro / Financial funding : PBIC/CNPq Como citar este artigo / How to cite this article : Silva CMR, Ottoni FA, Andrade-Filho JS, Pena GPM, Gontijo JRV. Você conhece esta síndrome? Síndrome de Wells. An Bras Dermatol. 2007;82(6):575-8.
Correspondência:
Fernanda Assis Ottoni
Rua Alameda Álvaro Celso, 220, apto. 317
Bairro Santa Efigênia
30150260 - Belo Horizonte – MG
Tel.: (31) 32489597
"E-mail":feottoni@hotmail.com
A síndrome de Wells é dermatose inflamatória benigna rara, de curso recorrente, descrita em todas as idades e sem predileção por sexo, de etiologia e patogênese desconhecidas. Embora sua autonomia seja questionada, a síndrome de Wells é entidade distinta cujo diagnóstico se faz pela combinação de quadro clínico marcante, achados histopatológicos típicos quando associados à clínica, e curso característico.
Palavras-chave: ABASTECIMENTO RURAL DE ÁGUA, CELULITE/DIAGNÓSTICO, EOSINOFILIA
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ISSN-e 1806-4841